全省“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品注冊人：

　　根據(jù)《市場監(jiān)管總局 國家衛(wèi)生健康委 國家中醫(yī)藥局關(guān)于發(fā)布〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑（2023年版）〉及配套文件的公告》《市場監(jiān)管總局發(fā)布在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品集中換證審查要點》《市場監(jiān)管總局辦公廳印發(fā)關(guān)于保健食品換證過渡期屆滿有關(guān)問題的復(fù)函》，為指導(dǎo)我省“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品注冊證書平穩(wěn)、有序、及時換證，現(xiàn)將有關(guān)事項再次提醒告知如下：

　　一高度重視及時申請

　　注冊人應(yīng)高度重視“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品注冊證書換證，結(jié)合自身實際，合理規(guī)劃許可申請、換證申請、調(diào)取注冊申報材料、重新開展功能學(xué)試驗、補正資料等時間安排，提前準備，避免出現(xiàn)因未及時申請，導(dǎo)致未在規(guī)定期限內(nèi)完成換證，影響企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營，給自身帶來損失。

　　二換證過渡期時限

　　過渡期為2023年8月15日至2028年8月15日。

　　三換證范圍

　　“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品已在我省核發(fā)的《食品生產(chǎn)許可證》產(chǎn)品明細表上、在產(chǎn)在售，由注冊人按要求提出換證申請；對未在《食品生產(chǎn)許可證》產(chǎn)品明細表上的“無有效期和無產(chǎn)品技術(shù)要求”保健食品，注冊人應(yīng)先辦理該保健食品的生產(chǎn)許可，再提出換證申請。

　　四調(diào)取注冊申報材料

　　因注冊申報材料遺失等原因，無法核實產(chǎn)品技術(shù)要求，導(dǎo)致不能辦理該保健食品生產(chǎn)許可的，注冊人向省市場監(jiān)管局提出申請，由省市場監(jiān)管局統(tǒng)一向市場監(jiān)管總局申請調(diào)取注冊申報材料。

　　　五重新開展功能學(xué)試驗

　　對原功能學(xué)試驗評價依據(jù)為原衛(wèi)生部發(fā)布《保健食品功能學(xué)評價程序和檢驗方法（1996版）》，需重新開展功能學(xué)試驗項目的，注冊人應(yīng)對照《〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補充劑（2023年版）〉及配套文件解讀》，提前聯(lián)系檢驗機構(gòu)，完成試驗報告等相關(guān)材料，待試驗報告等相關(guān)材料齊全后向省市場監(jiān)管局提交換證意見申請。

　　貴州省市場監(jiān)督管理局

　　2026年1月14日

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